Реализацию партии «Лидокаина» приостановили после двух летальных случаев

Росздравнадзор приостановил реализацию серии препарата «Лидокаин», после применения которого от анафилактического шока скончались два человека, сообщает РИА Новости .

«В 2017 году в Службу поступило два сообщения из Республики Крым и Самарской области о летальных исходах у пациентов (41 год и 9 месяцев), наступивших вследствие анафилактического шока при применении лекарственного препарата «Лидокаин», раствор для инъекций… серии 020117, производства ООО «Озон» (в одном случае препарат «Лидокаин» применялся вместе с лекарственным препаратом «Вода для инъекций»)… Других сообщений о нежелательных реакциях данных препаратов указанных серий в Росздравнадзор не поступало», - прокомментировали в ведомстве.

В целях исключения связи между наступлением анафилактического шока и недоброкачественностью лекарственных средств, Росздравнадзором организована экспертиза качества образцов указанных серий лекарственных препаратов «Лидокаин» и «Вода для инъекций», которая еще продолжается.

«В качестве превентивной меры… реализация указанных серий лекарственных препаратов «Лидокаин» и «Вода для инъекций» на территории Российской Федерации приостановлена держателем регистрационных удостоверений данных препаратов ООО «Атолл», о чем Росздравнадзор проинформировал субъекты обращения лекарственных средств», - уточнили в Росздравнадзоре.

В ведомстве добавили, что сведения о риске развития аллергических реакций в виде анафилактического шока приведены в инструкциях по медицинскому применению лекарственных препаратов «Лидокаин», в том числе и производства ООО «Озон».

Напомним, «Лидокаин» – это местный анестетик и сердечный депрессант, применяемый в качестве антиаритмического средства.